1、科尔贝－施密特反应（Kolbe-Schmitt反应）是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。
2、科尔贝-施密特反应Kolbe-Schmittreaction是在干燥的酚钠或类似物上发生的甲酰化反应，最终在芳环上形成羧基，反应使用的亲电试剂是二氧化碳，在碱和较高的温度下加压进行，随后酸性水解即可。
3、施密特反应（Schmidt反应）是一个有机重排反应，原料在叠氮酸作用下，放出氮气，发生烷基迁移生成新的C-N键。
4、克莱森-施密特反应是芳香族醛与脂肪族或脂肪芳香族的醛、酮、腈类等在***水溶液或醇钠的催化作用下发生缩合，形成α-及β-不饱和醛、酮或腈。
5、claisen-schmidt此反应实质上是不含α-氢原子的芳醛与含有α-氢原子的醛或酮之间的羟醛缩合反应，其机理同于羟醛缩合反应。
6、这是Claisen-Schmidt（克莱森-施密特）反应——没有α氢的醛酮(这里指苯***)与有α氢的醛酮(这里指乙醛)在碱性条件下脱水缩合为α，β不饱和醛酮。
施密特正交化是什么意思?
施密特正交化（Schmidtorthogonalization）是求欧氏空间正交基的一种方法。
施密特正交化是一种将一组线性无关的向量正交化的方法。详细计算过程如下：设有一组向量组成的***{v1，v2，...，vn}。取第向量v1正交化的基础。
一组向量，向量的模都是1，并且两个向量的乘积为0。这样的一个过程成为标准正交化。常用的方法是施密特标准正交化。保证选的一组基是正交的（有时也可看出某种意义下的垂直），然后保证每个都去单位长度。
施密特正交化详细计算过程是[α1，β2]=a1b1+a2b2+a3b3+a4b4，也就是两个向量的内积（点乘），代入相应的向量即可求出，例如求β2的时候，把β1和α2代入上式，运算即可算出。
施密特正交化就是通过逐步构造正交基的方法。具体而言，给定一个线性无关的向量***v1，v2，...，vn，施密特正交化的过程如下：取v1作为新的正交基的第一个向量u1，即u1=v1。
施密特正交化括号里算法：如果施密特正交化中单位化中双括号里是向量的模长的话，应该是把向量的各个分量先平方再相加。如果指的向量的内积，那就是把两个向量对应分量相乘再相加。
schmidt正交化中的Schmidt是哪个数学家,顺便给个其本人的简介。_百度...
1、施密特正交化（SchmidtOrthogonalization）是一种线性代数中常用的方法，用于将一组线性无关的向量转换为一组正交（或标准正交）的向量。
2、施密特正交化（Schmidtorthogonalization）是求欧氏空间正交基的一种方法。
3、施密特正交化公式（SchmidtOrthogonalization）是一种将一个线性无关***转化为一个正交***的方法。